为保障消费者安全与销售合规，亚马逊美国、加拿大及欧洲站点对以下核心品类更新了强制性销售准入要求。本次政策覆盖广、要求细、截止时间明确，请相关卖家立即核对，并尽快完成合规操作，以避免销售中断。
本次更新涉及多个品类，各有不同的“政策生效日”与“产品下架日”。首批商品（欧洲站柔性姿势支撑带）的下架截止日为2026年4月16日，请务必优先处理。各品类具体时间表请见正文详细表格。
安全警报类（美国站）：烟雾/一氧化碳报警器、燃气探测器等，需符合UL系列安全标准。
非处方口服药（美国站）：需满足FDA在成分、标签及生产规范（cGMP）上的严格规定。
医疗器械类（欧洲多站）：适用于轮椅/扶手椅的柔性姿势支撑带，需通过ISO标准的强度与阻燃测试。
各品类对应法规与认证标准：明确您的商品需符合的具体条款。
必须提交的合规文件：如由ISO 17025认可实验室出具的检测报告、FDA确认信、cGMP证书等。
商品详情页与包装的必备信息：确保属性填写、标签、警告语等符合新规。
立即下滑，查看您的商品是否在列，并获取各品类的详细合规指南与操作时间表，守护您的商品销售权！
本次合规政策实施及下架的关键时间点，详情可参考下方表格。
🔺注意：三大产品品类在审核通过后可销售
商品详情页面必须满足以下所有条件：
商品属性
型号、部件编号或商品编号
制造商或品牌名称
合规信息
您必须直接向亚马逊提交以下信息：
在卖家平台上通过商业保险验证提交的保险证明 (COI)
如果验证现有文件，您必须将以下信息提交至检测、检验和认证服务提供商：
为了不断提高商品合规性和安全性，您必须与第三方检测、检验和认证服务提供商合作，对收到通知的所有 ASIN 进行商品检测或验证现有的检测文件。这一流程取代了卖家直接向亚马逊提交检测文件的做法。有关更多信息，请参阅第三方检测、检验和认证服务。
亚马逊一直在努力做好质量控制和监督工作，因此商品可能要接受定期检测，或者随时接受额外评估。如果需要进行检测，您会在账户状况中收到通知。如果您的商品需要进行认证测试，则在检测、检验和认证服务提供商向.........
亚马逊更新欧美站点产品合规要求，涉及三大类目商品。若未能按时满足新规，商品将面临强制下架。
原文转载：https://www.kjdsnews.com/a/2712607.html
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